Wir sind Beyvers.

Für die erfolgreiche Umsetzung unserer Unternehmensziele setzt die Paul W. Beyvers GmbH auf langjährige pharmazeutische Expertise, persönliche Kundenbetreuung und maßgeschneiderte Beratung. Unsere Herstellung erfolgt strikt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice), um höchste Qualitätsstandards für Humanarzneimittel und Prüfpräparate sicherzustellen.

Beyvers verfügt über eine Herstellungserlaubnis gemäß §13 Abs. 1 AMG (Arzneimittelgesetz) zur Produktion von Arzneimitteln und Prüfpräparaten zur Anwendung am Menschen. Durch kontinuierliche Investitionen in moderne Produktionsanlagen, Gebäude und innovative Technologien bleiben wir flexibel und reagieren effizient auf wachsende Anforderungen – heute und in der Zukunft.

Darüber hinaus setzen wir auf Innovation und Nachhaltigkeit: Unsere Prozesse werden permanent optimiert, um Effizienz, Ressourcenschonung und Umweltverträglichkeit zu verbinden. Dies macht die Paul W. Beyvers GmbH zu einem verlässlichen Partner für Kunden, Lieferanten und Mitarbeitende, der höchste Qualität, Sicherheit und Zukunftsfähigkeit garantiert.

Mitarbeiter
0 +
Exportländer
0 +
Jahre Erfahrung
0 +
Wachtumsrate
0 %

Wir stehen für

Unser Leistungsspektrum

Exportländer

Länder im innereuropäischen Export
0
Länder im außereuropäischen Export
0

Unsere Geschichte

  • 1936
  • 1947
  • 1951
  • 1953
  • 1955
  • 1976
  • 1978
  • 1982
  • 1994
  • 2004
  • 2005
  • 2008
  • 2014
  • 2020
  • 2020

Sicherer Arbeitgeber

Unser dynamisches Wachstum schafft neue Chancen. In einer Welt im Wandel können Sie mit uns sicher planen.

Entwicklung bis Freigabe

Von der Entwicklung bis zur Freigabe begleiten wir jeden Schritt mit höchster Sorgfalt und Qualität.

LEISTUNGSSPEKTRUM

Unser Leistungsspektrum umfasst alle Schritte der Arzneimittelherstellung – zuverlässig und GMP-konform.

MADE IN GERMANY

Effizienz heißt für uns auch Nachhaltigkeit. Wir halten Lieferketten kurz und produzieren in Berlin.

Die Geschäftsführung von Beyvers

Michael Gilster
Michael Gilster
  • Geboren 1983 in Koblenz
  • Akademischer Werdegang:

    • Studium Wirtschaftsingenieurwesen Elektrotechnik, Technische Universität Darmstadt
    • Studium International Business, EWHA Womans University, Seoul
  • Beruflicher Werdegang:

    • 2011–2014: Strategy Consultant, E.ON Inhouse Consulting GmbH, Düsseldorf
    • 2014–2016: Management Consultant, BASF SE, Ludwigshafen
    • 2016–2018: Produktmanager, BASF Colors & Effects GmbH, Ludwigshafen
    • 2018–2020: Projektmanager, InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Heppenheim
    • 2020–heute: Geschäftsführer, InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Heppenheim (Kaufmännischer Bereich, IT, Logistik) Geschäftsführer, Paul W. Beyvers GmbH, Berlin
  • Verheiratet, 2 Kinder
Dr. Robert Weigl
Dr. Robert Weigl
  • Geboren 1961 in Erlangen
  • Akademischer Werdegang:

    • Diplomstudiengang Biologie, Universität Bayreuth und Erlangen
    • Diplomarbeit in der Pharmazeutischen Biologie an der Universität Erlangen bei Herrn Prof. Dr. O. Schimmer
    • Doktorarbeit in der Pharmazeutischen Biologie an der Freien Universität Berlin bei Herrn Prof. Dr. E. Eich
  • Beruflicher Werdegang bei der Paul W. Beyvers GmbH:

    • 1992 – 2006: Stellvertretender Herstellungsleiter
    • 1996 – 2020: Leiter der Qualitätssicherung
    • 2006 – heute: Leiter der Herstellung
    • 2020 – heute: Geschäftsführer
  • Verheiratet, 2 Kinder

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