Beyvers ist auf die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Abfüllung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika spezialisiert.

Als europaweit anerkannter Full Service-Anbieter unterstützt Beyvers Sie bei der Entwicklung von Rezepturen, der Optimierung der Galenik und bei der Auswahl von Verpackungen für Ihre Arzneimittel und Kosmetika.

Galenische Entwicklungen sind wesentlicher Bestandteil unserer Dienstleistungen. Die Eigenschaften und Besonderheiten eines Produktes zu kennen und zu beherrschen sind maßgebliche Bedingungen zur Sicherung eines hohen Qualitätsstandards. Wir bieten Ihnen alle Voraussetzungen für ein zuverlässiges Scaling-up – vom Labormaßstab hin zur fertigen Produktion.

Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien.

Wir besitzen eine Herstellungserlaubnis gemäß §13 Abs. 1 des Gesetzes über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG) zur Herstellung von Humanarzneimitteln und Prüfpräparaten zur Anwendung am Menschen.

Für die Produkte unserer Kunden entwickeln und validieren wir Analyseverfahren und erarbeiten eine aussagekräftige Freigabespezifikation.

Zudem sind wir in der Lage, für die in unserem Hause hergestellten Produkte Stabilitätseinlagerungen und -untersuchungen gemäß ICH-Guidelines durchzuführen.

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